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le scuole tennis
sito di un'accademia spagnola
Segnalato da: web
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http://sanchez-casal.com/programas.htm
La corteccia cerebrale
Schemi, disegni, fotografie della corteccia cerebrale
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www.dafml.unito.it/anatomy/panzica/anatomia2/nervoso/9CortecciaCerebrale.pdf
limbic system
This is the part of the brain that appears to be most directly involved in human emotion-regulation problems
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www.psycheducation.org/emotion/brain%20pix.htm
le scuole tennis
sito di una famosa accademia spagnola
Segnalato da: web
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http://www.brugueratennis.com/?gclid=cjbNI-Pcy5ICFQW_1AoddCh5bg/index.php?newlang=spa
tennis e disabilità
sito dedicato al tennis su carrozzina
Segnalato da: web
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http://www.tennishandisport.com
The center of emotion
The Limbic System
The Neocortex
The Primitive Brain

Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www.healing-arts.org/n-r-limbic.htm
Les systeme limbic
Les systeme limbic: dèfinition
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www.colba.net/~piermon/SystLimbique.htm
tennis e disabilità
notizie sul tennis su carrozzina
Segnalato da: web
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http://it.wikipedia.org/wiki/tennis#Tennis_su_sedia_a_rotelle
Les systeme limbic (amygdala)
Psycheducation.org (fear)
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www.psycheducation.org/emotion/amygdala.htm
The emotional brain
Book: The emotional brain of LeDoux
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www.cns.nyu.edu/home/ledoux/the_emotional_brain/index.html
Le cervelet
Anatomie du cervelet: image
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www-c.inria.fr/who/Marc.Thiriet/Glosr/Bio/Neuro/AnatCervelet.html
Tissu nerveux
Anatomie du tissu nerveux
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anattissunerveux.html
Sistema nervoso autonomo
Schema illustrativo del sistema nervoso autonomo)
Segnalato da: Tiziana Sacco, Davide bastino
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http://cmapspublic.ihmc.us/servlet/SBReadResourceServlet?rid=1129112679515_2131825130_5329&partName=htmltext
Albinismo
L’albinismo si presenta con ipopigmentazione congenita che può interessare cute, capelli e occhi (albinismo oculocutaneo o OCA) oppure limitarsi principalmente agli occhi (albinismo oculare o OA).
L’incidenza è di 1/20000 nati ma raggiunge 1/12000 fra gli afro-americani negli USA e in certe regioni come il Niger si aggira su 1/1000.
È caratterizzato da un difetto nella biosintesi e nella distribuzione della melanina che normalmente determina la pigmentazione visibile di cute, capelli e occhi.
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.albinismo.eu/index.asp
Albinismo
El albinismo es un conjunto de condiciones congénitas (heredadas) que afectan a los humanos (y al resto de animales) y que globalmente se caracterizan por la ausencia o disminución de pigmento (melanina) en la piel, los ojos o el pelo.
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.cnb.uam.es/~albino/albinoper.html
Albinism
Albinism comprises a group of genetically determined pigmentary disorders in which pigment making cells (melanocytes) are present but, because of an inborn error of metabolism, they cannot form the dark pigment (melanin) that is essential for coloring the hair, skin and/or parts of the eye.
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.marchon.com/Prof.%20Courses/Ocular%20Albinism/ocularalbinism.html
Galattosemia
Gruppo di deficit enzimatici ereditari, che si manifestano con aumento della galattosio plasmatico
Segnalato da: Sara Gianola
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http://malattierare.pediatria.unipd.it/pubblicaMR/mr_dx.asp?mr=458
Galactosemia
Galactosemia is a hereditary disease that is caused by the lack of a liver enzyme required to digest galactose.  Galactose is a breakdown product of lactose, which is most commonly found in milk products.  Since galactose cannot be broken down, it builds up in the cells and becomes toxic.  The body then produces abnormal chemicals, which causes the symptoms seen in infants with untreated galactosemia
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.savebabies.org/diseasedescriptions/galactosemia.php
Galactosemia
Galactosemia is a disorder of galactose metabolism that can result in life-threatening complications including feeding problems, failure to thrive, hepatocellular damage, bleeding, and sepsis in untreated infants.
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.genetests.org/query?dz=galactosemia
Galactosemia
La galactosemia es una enfermedad hereditaria cuyo entendimiento precisa del conocimiento de ciertas nociones elementales en relación con una sustancia llamada galactosa
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.aeped.es/infofamilia/temas/galactos.htm
Malattia di Tay-Sachs
La gangliosidosi GM2 variante B o malattia di Tay-Sachs è trasmessa in modo autosomico recessivo. È caratterizzata da un accumulo di gangliosidi GM2
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.retemalattierare.it/modules.php?name=News&file=article&sid=473
Enfermedad de Tay-Sachs
Es una enfermedad mortal transmitida a través de las familias que causa daño al sistema nervioso. La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos.

Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_hl_adam.jspzQzpgzEzzSzppdocszSzuszSzcnszSzcontentzSzadamzSzespzSzesp_encyzSzarticlezSz001417zPzhtm
Enfermedad de Tay-Sachs
Es una enfermedad familiar que se encuentra predominantemente en los judíos asquenazí y que produce la muerte temprana.
La enfermedad de Tay-Sachs se produce por una deficiencia de hexosaminidasa, una enzima que es importante en el metabolismo de los gangliósidos

Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.healthbasis.com/spanish%20health%20illustrated%20encyclopedia/5/001417.htm
Tay-Sachs disease
Tay-Sachs disease is a progressive neurological genetic disorder that appears in three forms: Classic Infantile, Juvenile and Late Onset or Chronic Tay-Sachs
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.ntsad.org/S02/S02tay_sachs.htm
Tay-Sachs disease
Tay-Sachs disease is an autosomal recessive, progressive neurodegenerative disorder which, in the classic infantile form, is usually fatal by age 2 or 3 years
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=272800
Pleiotropismo
Las expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como consecuencia de la expresión de un par de genes se conocen como pleiotropismo
Segnalato da: Sara Gianola
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http://ejb.ucv.cl/gmunoz/genweb/genetica/frame/textos/8_8pleiotropismo.htm
Pleiotropismo
Las expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como consecuencia de la expresión de un par de genes se conocen como pleiotropismo
Segnalato da: Sara Gianola
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http://members.fortunecity.es/librogen/interaccion.htm#PLEIOTROPISMO
Pleiotropy
Pleiotropy is the phenomenon whereby a single gene has multiple consequences in numerous tissues. Pleiotropic effects stem from both normal and mutated genes, but those caused by mutations are often more noticeable and easier to study
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.answers.com/topic/pleiotropism?cat=technology
Aneuploidia
L’aneuploidia è quella situazione anormale in cui uno o pochi cromosomi vengono persi oppure aggiunti rispetto all’assetto cromosomico fisiologico. Nella maggior parte dei casi l’aneuploidia è letale, per cui viene riscontrata soprattutto nei feti.
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.summagallicana.it/Volume2/B.XIII.12.2.htm
Aneuploidy
Aneuploidy is the second major category of chromosome mutations in which chromosome number is abnormal.Generally, the aneuploid chromosome set differs from wild type by only one or a small number of chromosomes
Segnalato da: Sara Gianola
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.3080

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